| Numéro de commande | Description | Quantité / Unités d'emballage | Délai de livraison | CE |
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| TB 203-A | G-6-PDH deficiency screening Kit | 5x10 tests | 15-20 jours | x |
G-6-PDH deficiency screening KitLes réactifs Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase Trinity Biotech sont utilisés pour la mise en évidence visuelle par fluorescence de la G-6-PDH dans le sang total. En cas de dépistage d'une déficience ou d'une insuffisance, celui-ci devra être confirmé par une méthode quantitative de dosage de la G-6-PDH, par exemple la méthode Trinity Biotech No. 345-UV. Il a été démontré qu'une déficience érythrocytaire en G-6-PDH provoque une anémie hémolytique induite par certains médicaments. Tarlov et al. soulignent l'importance de l'identification des individus présentant cette anomalie biochimique dans le but de guider le choix des agents thérapeutiques à leur prescrire. En effet, ces individus peuvent souffrir d'une anémie hémolytique grave s'ils absorbent certains médicaments ordinaires. La majorité des sujets qui souffrent d'une déficience en G-6-PDH sont cliniquement asymptomatiques jusqu'à ce qu'un médicament ayant des propriétés oxydantes leur soit administré (antipaludéens, sulfamides, acide ascorbique et un certain nombre d'autres médicaments). Cette anomalie doit être envisagée chaque fois que l'on rencontre un cas d'anémie hémolytique inexplicable. Une déficience érythrocytaire en G-6-PDH a été observée chez 13% des Américains de race noire et environ 3% des Américaines de race noire. On la retrouve aussi en proportion élevée parmi d'autres races et groupes ethniques tels que les Sardes, les Grecs et les Juifs Séphardiens. Dans le but de réaliser des analyses semi-quantitatives Beutler a suggéré l'emploi de la fluorescence pour l'estimation visuelle de la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G-6-PDH, EC 1.1.1.49) à partir d'échantillons de globules rouges. Le test consiste à laisser incuber une petite quantité de sang avec du glucose-6- phosphate et du nicotinamide-adénine-dinucléotide-phosphate (NAPD). Toutes les 5 minutes on prélève des gouttes de ce mélange que l'on dépose sur du papier filtre et que l'on examine à la lumière ultraviolette. La fluorescence apparait très nettement pour les mélanges préparés à partir de sang normal tandis que les échantillons déficients ne présentent aucune ou seulement une faible fluorescence. |
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