| Numéro de commande | Description | Quantité / Unités d'emballage | Délai de livraison | CE |
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| AC 85053-10 | VerifyNow Aspirin Assay Kit; 10 devices | 10 devices | 1-3 jours | x |
VerifyNow Aspirin Assay Kit; 10 devicesLe test VerifyNow Aspirin est un essai qualitatif destiné à faciliter la détection d'un dysfonctionnement des plaquettes dû à l'ingestion d'aspirine pratiqué sur du sang entier citraté au laboratoire ou dans un centre de soins. Ce test n'est pas destiné aux patients porteurs d'anomalies plaquettaires congénitales sous-jacentes, aux patients porteurs d'anomalies plaquettaires non induites par l'aspirine ou aux patients recevant des agents anti-plaquettaires autres que l'aspirine (il peut être utilisé pour les patients traités par des inhibiteurs sélectifs de la COX-2, par ex., celecoxib (Celebrex®). L'aspirine affecte la fonction plaquettaire en inhibant de façon irréversible l'enzyme cyclo-oxygénase-1 (COX-1) impliquée dans la conversion de l'acide arachidonique en thromboxane A2, ce qui active en fin de compte les récepteurs de la GP IIb/IIIa impliqués dans l'agrégation des plaquettes. Si l'aspirine produit l'effet anti-plaquettaire attendu, cette agrégation ne se produira pas. Le test VerifyNowAspirin utilise de l'acide arachidonique, un agoniste des plaquettes, afin d'activer ces dernières. Le test VerifyNow Aspirin est conçu pour mesurer la fonction plaquettaire d'après la capacité des plaquettes activées de lier le fibrinogène. Dans le sang entier, des microparticules revêtues de fibrinogène s'agrègent en proportion des récepteurs GP IIb/IIIa plaquettaires non bloqués. La transmittance de la lumière augmente lorsque les plaquettes activées lient les billes revêtues de fibrinogène et s'agrègent. L'instrument mesure le changement du signal optique causé par l'agrégation. |
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