| Numéro de commande | Description | Quantité / Unités d'emballage | Délai de livraison | CE |
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| TB T1301 | TriniCLOT Fibrinogen Kit | kit | 10-15 jours | x |
TriniCLOT Fibrinogen KitTriniCLOT Fibrinogen Kit est destiné à la détermination quantitative du fibrinogène pasmatique. Le fibrinogène est le précurseur protéique plasmatique de la fibrine, qui polymérisé, devient le principal composant du caillot de fibrine. Sous l’action de la thrombine, le fibrinogène est clivé et forme un monomère de fibrine. Les monomères de fibrine sont polymérisés en un réseau de fibrine insoluble. Un taux de fibrinogène bas est retrouvé dans l’afibrinogénémie congénitale, dans l’hypofibrinogénémie et dans certains cas de dysfibrinogénémie, mais aussi dans différentes pathologies comme la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), la fibrinolyse, la pancréatite et les insuffisances hépatiques sévères. Le fibrinogène est une protéine réactive de la phase aiguë dont la concentration augmente en réponse à différents stimuli physiologiques. Il peut être augmenté au cours d’une inflammation, d’une infection, au cours de la grossesse et après un traumatisme. Le fibrinogène est augmenté chez les fumeurs. Un taux plasmatique élevé de fibrinogène a été associé à des états préthrombotiques. La concentration en fibrinogène est corrélée positivement au développement de l’athérosclérose, de l’infarctus du myocarde et des accidents vasculaires cérébraux. Devant l’intérêt croissant du fibrinogène en clinique, il est nécessaire de disposer d’une méthode de dosage fiable et sensible. La plupart des méthodes de dosage du fibrinogène reposent sur l’hypothèse que la thrombine transforme quantitativement le fibrinogène en fibrine. La concentration estimée à partir du poids ou du contenu protéique du caillot de fibrine peut être soumise à des erreurs importantes dues à la présence d’inhibiteurs qui bloquent partiellement ou totalement la formation du caillot. La plasmine peut être aussi à l’origine d’une lyse importante du caillot formé avant que le dosage du fibrinogène ne soit achevé. D’autres méthodes basées sur la précipitation par le sulfate d’ammonium ont été décrites5,6 mais elles ne sont pas corrélées avec le temps de thrombine lorsque le fibrinogène est inférieur à 100 mg/dl (1,0 g/L). La détermination de l’activité biologique (coagulabilité) est plus utile au diagnostic que le dosage pondéral du fibrinogène circulant. La méthode de Clauss8 mesure la vitesse de conversion du fibrinogène en fibrine en présence d’un excès de thrombine. Elle est rapide, sensible et précise.9,10 La procédure décrite ci-dessous applique la méthode de Clauss. Lorsque le plasma dilué coagule en présence d’un excès de thrombine, la concentration en fibrinogène est inversement proportionnelle au temps de coagulation obtenu; la représentation graphique sur papier bilogarithmique fait apparaître une relation curvilinéaire. La concentration de fibrinogène du plasma testé est déterminée à partir d’une droite d’étalonnage établie à l’aide d’un fibrinogène de référence. |
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